阿玛格(北京)医疗器械有限公司
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025-86978335
所在地区:北京
主营行业:其他
品牌名称:
型号规格:
批准文号:SFDA(I)20112151595
产品标签:
产品卖点:
销售渠道:
器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 手术科室 |
功能 | 标准目录 | ||
耗材类别 | 注射穿刺 | 其他分类 | 进口 |
家用与否 |
产品介绍:
使用方法及操作方法:
1)将配合使用的脊椎穿刺针插入患者的脊椎中。
2)去掉穿刺针上的探针,再插入本产品的导引针(Guide Pin)。
3)去除插入的穿刺针。
4)把本产品的扩张器(Dilator)沿已插入的导引针(Guide Pin)插入。
5)去除扩张器(Dilator)。
6)通过导引针(Guide Pin)插入操作套管(Work Cannula)。
7)去除导引针(Guide Pin)后,通过已固定好的操作套管(Work Cannula)。插入钻头(Drill Bit)。
8)用钻头(Drill Bit)钻孔到目的地。
9)去除钻头(Drill Bit),利用球囊导管(Balloon Catheter)扩充脊椎。
10)将骨水泥注入装置(Bone Filler Device)里装骨水泥后,接上本产品的探针(Stylet),再一次打开通道的同时注入骨水泥(Cement)。
使用中注意事项
1)本产品为一次性灭菌使用产品,请勿重复使用。
2)为防止产品表面产生彩色皮膜,水洗时不得使用富含铁质的地下水等,尽量使用蒸馏水或氯化钠溶液。
3)应按手术用途投入使用,避免粗暴的外部冲击或操作。
4)保管及使用时如发生问题,请与制造公司联络,采取适当措施,并防止再次发生。
5)必须按规定用途使用,不要乱用于其它用途。
6)受到强烈冲击或掉地时,如受损或粘有异物作为不洁的器具中断使用,并用其它器具替代使用。
7)使用当中若发现腐蚀或瑕疵,划痕时,立即中断使用,并用其他器具替代使用。
消毒方法:E.O消毒(45ºC±5ºC, 大于480分钟)
该产品配合球囊导管使用,在脊椎手术中建立手术通道,并通过该通道注入骨水泥等骨接合剂(如脊椎压缩性手术。)
招商政策:
代理商要求: